| 20250722 | 08:30 | 大塚ＨＤ | ブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）効能追加承認申請における米国FDA諮問委員会の結果について |
| 20250606 | 18:15 | 大塚ＨＤ | IgA腎症治療薬「シベプレンリマブ」欧州腎臓学会（ERA）においてフェーズ3試験の良好な結果を発表 |
| 20250526 | 08:30 | 大塚ＨＤ | IgA腎症治療薬「シベプレンリマブ」 米国FDAから生物製剤承認申請（BLA）の受理および優先審査指定を受領 |
| 20250507 | 16:00 | 大塚ＨＤ | 主要株主の異動に関するお知らせ |
| 20250430 | 13:30 | 大塚ＨＤ | 2025年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） |
| 20250428 | 18:20 | 大塚ＨＤ | （訂正）「大塚製薬工場、米国にICU Medicalと合弁会社を設立」の一部訂正について |
| 20250425 | 15:30 | 大塚ＨＤ | 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ |
| 20250416 | 15:30 | 大塚ＨＤ | 自己株式の取得結果および取得終了並びに消却株式数に関するお知らせ |
| 20250401 | 15:30 | 大塚ＨＤ | 自己株式の取得状況に関するお知らせ |
| 20250331 | 08:00 | 大塚ＨＤ | IgA腎症治療薬「シベプレンリマブ」米国FDAに生物学的製剤承認（BLA）を申請 |
| 20250328 | 15:30 | 大塚ＨＤ | 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ |
| 20250324 | 15:30 | 大塚ＨＤ | （訂正）「大鵬薬品、次世代ADC創薬技術基盤を持つアラリス社を子会社化へ」の一部訂正について |
| 20250321 | 16:30 | 大塚ＨＤ | 主要株主の異動に関するお知らせ |
| 20250319 | 10:00 | 大塚ＨＤ | 自己株式立会外買付取引（ＴｏＳＴＮｅＴ－３）による自己株式の取得結果に関するお知らせ |
| 20250318 | 16:30 | 大塚ＨＤ | 自己株式取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ |
| 20250318 | 16:30 | 大塚ＨＤ | 自己株式立会外買付取引（ＴｏＳＴＮｅＴ－３）による自己株式の買付けに関するお知らせ |
| 20250317 | 17:00 | 大塚ＨＤ | 大鵬薬品、次世代ADC創薬技術基盤を持つアラリス社を子会社化へ |
| 20250214 | 13:30 | 大塚ＨＤ | 投資単位の引下げに関する考え方および方針等について |
| 20250214 | 13:30 | 大塚ＨＤ | 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ |
| 20250214 | 13:30 | 大塚ＨＤ | 2024年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） |
| 20250207 | 16:00 | 大塚ＨＤ | 業績予想の修正に関するお知らせ |
| 20250110 | 10:00 | 大塚ＨＤ | ブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）における 効能追加承認申請に関する米国FDA諮問委員会開催に関するお知らせ |
| 20241126 | 15:30 | 大塚ＨＤ | 自己株式の取得結果および取得終了並びに消却株式数に関するお知らせ |
| 20241113 | 08:00 | 大塚ＨＤ | 大塚製薬工場、米国にICU Medicalと合弁会社を設立 |
| 20241101 | 15:00 | 大塚ＨＤ | 自己株式の取得状況に関するお知らせ |
| 20241031 | 13:30 | 大塚ＨＤ | 2024年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） |
| 20241031 | 13:30 | 大塚ＨＤ | 代表取締役の異動に関するお知らせ |
| 20241022 | 16:00 | 大塚ＨＤ | 新規APRIL抗体「シベプレンリマブ」IgA腎症を対象としたフェーズ3試験の良好な中間解析結果について |
| 20241001 | 15:00 | 大塚ＨＤ | 自己株式の取得状況に関するお知らせ |
| 20240925 | 15:00 | 大塚ＨＤ | 主要株主の異動に関するお知らせ |
| 20240924 | 15:00 | 大塚ＨＤ | 抗精神病薬「レキサルティ」 日本における効能追加の承認取得について |
| 20240902 | 15:00 | 大塚ＨＤ | 自己株式の取得状況に関するお知らせ |
| 20240801 | 08:00 | 大塚ＨＤ | 自己株式取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ |
| 20240801 | 08:00 | 大塚ＨＤ | 2024年12月期 第２四半期（中間期）決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） |
| 20240801 | 13:00 | 大塚ＨＤ | 大塚製薬による米国「Jnana Therapeutics 社」の買収について |
| 20240726 | 15:00 | 大塚ＨＤ | 業績予想の修正に関するお知らせ |
| 20240625 | 15:00 | 大塚ＨＤ | 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）について米国 FDA が申請を受理 |
| 20240607 | 13:00 | 大塚ＨＤ | 第4次中期経営計画（2024年～2028年度）の策定について |
| 20240529 | 08:00 | 大塚ＨＤ | 米国臨床精神薬理学会（ASCP）年次総会におけるブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）に対する臨床試験結果の発表について |
| 20240522 | 17:00 | 大塚ＨＤ | 「AVP-786」の開発中止について |
| 20240522 | 17:00 | 大塚ＨＤ | 業績予想の修正及び減損損失の計上に関するお知らせ |
| 20240430 | 13:30 | 大塚ＨＤ | 2024年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） |
| 20240426 | 16:00 | 大塚ＨＤ | 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ |
| 20240409 | 15:00 | 大塚ＨＤ | 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」米国で新規効能を追加申請 ― 成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）について ― |
| 20240404 | 15:30 | 大塚ＨＤ | （訂正）「「エビリファイメンテナ 960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得」の一部訂正について |
| 20240328 | 15:00 | 大塚ＨＤ | 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ |
| 20240327 | 17:00 | 大塚ＨＤ | 「エビリファイメンテナ 960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得 |
| 20240315 | 15:30 | 大塚ＨＤ | 住友ファーマとのライセンス契約改定に関するお知らせ |
| 20240214 | 13:30 | 大塚ＨＤ | 譲渡制限付株式報酬制度の改定に関するお知らせ |
| 20240214 | 13:30 | 大塚ＨＤ | 剰余金の配当に関するお知らせ |
| 20240214 | 13:30 | 大塚ＨＤ | 当社グループ従業員持株会を通じた「特別奨励金スキーム」の導入について |
| 20240214 | 13:30 | 大塚ＨＤ | 2023年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） |
| 20240214 | 13:30 | 大塚ＨＤ | 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ |
| 20240213 | 08:00 | 大塚ＨＤ | アルツハイマー型認知症に伴うアジテーションを対象とした「AVP-786」のフェーズ3試験結果速報について |
| 20240213 | 08:00 | 大塚ＨＤ | 業績予想の修正に関するお知らせ |
| 20240213 | 16:30 | 大塚ＨＤ | （数値データ追加）「業績予想の修正に関するお知らせ」におけるXBRLデータ追加について |