4503--アステラス-【医薬品】【製薬】免疫抑制剤や抗がん剤産学連携も加速
売上高:16036720-当期純利益:170450-総資産:35696000-時価:3217575480----Yahoo

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信用取引情報

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2024-01-12158,9004,270,30042,1001,855,500116,8002,414,800

機関空売り情報

報告日空売り機関残高割合増減初値高値安値終値出来高
2024-09-10 BNP Paribas Financial Markets SNC7,192,5920.39%-2,035,2001,8201,8251,7891,7916,105,700
2024-09-09 BNP Paribas Financial Markets SNC9,227,7920.50%1,7881,8201,7731,8154,246,500

TDnet更新情報

報告日strtime銘柄タイトル
2024102108:30アステラス薬 VYLOY(ゾルベツキシマブ(遺伝子組換え)) 局所進行性または転移性胃腺がん および食道胃接合部腺がんの治療薬として米国で承認取得
2024092408:30アステラス薬 VYLOY(ゾルベツキシマブ) 局所進行性または転移性胃腺がんおよび 食道胃接合部腺がんに対する化学療法との併用として 欧州で承認取得
2024092415:00アステラス薬 抗体-薬物複合体パドセブ 根治切除不能な尿路上皮癌に対する一次治療としてのペムブロリズマブとの併用療法について日本で適応追加に関する承認を取得
2024090315:00アステラス薬 無担保普通社債発行に関するお知らせ
2024082808:30アステラス薬 抗体-薬物複合体PADCEV(エンホルツマブ ベドチン)進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について欧州で承認を取得
2024082008:30アステラス薬 抗体-薬物複合体 PADCEV(エンホルツマブ ベドチン) 中国で承認を取得
2024080115:00アステラス薬 2025年3月期 第1四半期決算補足資料
2024080115:00アステラス薬 2025年3月期 第1四半期決算短信[IFRS](連結)
2024080115:00アステラス薬 2025年3月期 第1四半期決算説明会資料
2024080115:00アステラス薬 条件付対価に関わる公正価値変動額の計上について
2024072908:30アステラス薬 PADCEV(エンホルツマブ ベドチン) 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について 欧州 CHMP が販売承認勧告を採択
2024072908:30アステラス薬 ゾルベツキシマブ 欧州 CHMP が販売承認勧告を採択
2024070208:30アステラス薬 前立腺がん治療剤XTANDI 中国で適応追加に関する承認を取得
2024053111:30アステラス薬 ゾルベツキシマブ FDA が承認再申請を受理
2024051516:00アステラス薬 国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ
2024051516:00アステラス薬 業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
2024042515:00アステラス薬 コアベースの業績の定義変更について
2024042515:00アステラス薬 役員の異動について
2024042515:00アステラス薬 2024年3月期 決算補足資料
2024042515:00アステラス薬 2024年3月期 決算説明会資料
2024042515:00アステラス薬 2024年3月期 決算短信[IFRS](連結)
2024042408:30アステラス薬 前立腺がん治療剤XTANDI 欧州で適応追加に関する承認を取得
2024042208:30アステラス薬 過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」仮差し止め請求に関する米国デラウェア州連邦地方裁判所の決定について
2024041216:00アステラス薬 無形資産の減損損失 条件付対価に関わる公正価値変動額の計上 通期業績予想の修正について
2024040108:30アステラス薬 IZERVAY (avacincaptad pegol) FDA が一部変更承認申請を受理
2024032813:00アステラス薬 抗体-薬物複合体エンホルツマブ ベドチン 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが生物学的製剤一部変更承認申請を受理
2024032616:30アステラス薬 「ビロイ 点滴静注用 100mg」 CLDN18.2 陽性の治癒切除不能な進行・再発の 胃癌の治療薬として日本で製造販売承認取得
2024032508:30アステラス薬 前立腺がん治療剤XTANDI 欧州 CHMP が適応追加に関する販売承認勧告を採択
2024022108:30アステラス薬 サステナビリティ・ミーティング資料
2024020515:00アステラス薬 2024年3月期 第3四半期決算短信[IFRS](連結)
2024020515:00アステラス薬 2024年3月期 第3四半期決算補足資料
2024020515:00アステラス薬 2024年3月期 第3四半期決算説明会資料
2024012908:30アステラス薬 抗体-薬物複合体PADCEV 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてEMAが適応追加に関する承認申請を受理
2024010908:30アステラス薬 ゾルベツキシマブ 米国における生物学的承認申請に関する最新情報

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S100TZES3502024-07-03 16:17アステラス製薬株式会社ブラックロック・ジャパン株式会社変更報告書(特例対象株券等)

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