| 20260914 | 16:00 | 武田薬 | 米国食品医薬品局による中等症から重症の尋常性乾癬に対するザソシチニブの優先審査品目としての新薬承認申請受理について |
| 20260829 | 09:30 | 武田薬 | 真性多血症の治療パラダイム転換につながる可能性を有するMIMRYLO（rusfertide）の米国食品医薬品局（FDA）の承認取得について |
| 20260806 | 08:00 | 武田薬 | 米国FDAによるORZEYFUL（一般名：オベポレクストン）の製造販売承認取得についてNT1を引き起こすオレキシン欠乏に対処する初めてかつ唯一の治療薬として承認 |
| 20260730 | 15:30 | 武田薬 | 2027年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結） |
| 20260708 | 15:30 | 武田薬 | 国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく新株式発行および自己株式処分の払込完了および一部失権に関するお知らせ |
| 20260624 | 16:00 | 武田薬 | 取締役分掌等の決定およびジュリー・キムの代表取締役 社長CEO就任について |
| 20260609 | 16:00 | 武田薬 | 国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく新株式発行および自己株式処分に関するお知らせ |
| 20260605 | 15:30 | 武田薬 | （訂正・数値データ訂正）修正後発事象による引当金の計上および「2026年３月期決算短信〔IFRS〕（連結）」の修正について |
| 20260601 | 16:00 | 武田薬 | 新株式発行に係る発行登録の取下げ及び新たな発行登録に関するお知らせ |
| 20260519 | 10:20 | 武田薬 | AMITIZA（ルビプロストン）に係る米国の反トラスト訴訟における陪審評決および関連する2026年３月期（2025年度）決算値の修正について |
| 20260513 | 16:00 | 武田薬 | 当社取締役に対する株式報酬制度および国内の当社幹部に対する株式付与制度の2026年における継続について |
| 20260330 | 08:45 | 武田薬 | 1日1回投与の利便性を備えた経口薬であるザソシチニブによる、迅速かつ持続的な皮膚症状の改善効果および乾癬治療を変革する可能性を示唆した臨床試験結果の発表 |
| 20260326 | 15:30 | 武田薬 | 第150回定時株主総会に提案する取締役候補者および代表取締役の異動について |
| 20260325 | 17:30 | 武田薬 | 競争力強化と将来の成長加速に向けた変革の次なるステップについて |
| 20260302 | 16:00 | 武田薬 | 真性多血症に対するファースト・イン・クラスの治療薬となる可能性を有するrusfertideの米国FDAによる新薬承認申請受理および優先審査指定 |
| 20260210 | 17:00 | 武田薬 | 米国FDAによるナルコレプシータイプ1に対するファースト・イン・クラスの治療となる可能性を有するoveporexton（TAK-861）の新薬承認申請受理および優先審査指定 |
| 20260129 | 15:30 | 武田薬 | 2026年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結） |
| 20260120 | 16:45 | 武田薬 | （訂正）尋常性乾癬を対象としたザソシチニブ1日1回経口投与で皮膚病変の改善をもたらし治療の新時代を切り開く可能性を示した画期的な第3相臨床試験データ |
| 20251218 | 17:00 | 武田薬 | 尋常性乾癬を対象としたザソシチニブ1日1回経口投与で皮膚病変の改善をもたらし治療の新時代を切り開く可能性を示した画期的な第3相臨床試験データ |
| 20251208 | 08:45 | 武田薬 | Protagonist Therapeutics社との、真性多血症におけるヘマトクリット値の持続的なコントロールを示したrusfertide長期データの第67回ASH年次総会での発表 |
| 20251128 | 17:00 | 武田薬 | 第149期（中間期）事業活動のご報告 |
| 20251030 | 15:40 | 武田薬 | 通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ |
| 20251030 | 15:40 | 武田薬 | 2026年3月期 第2四半期（中間期）決算短信〔IFRS〕（連結） |
| 20251001 | 22:00 | 武田薬 | 細胞療法の研究に関する最新情報 |
| 20250925 | 08:45 | 武田薬 | 別途積立金およびその他の任意積立金の取り崩しに関するお知らせ |
| 20250908 | 16:00 | 武田薬 | 世界睡眠学会「World Sleep 2025」におけるナルコレプシータイプ1を対象とした画期的なoveporexton（TAK-861）の第3相臨床試験プログラムのデータ発表について |
| 20250731 | 13:00 | 武田薬 | 世界睡眠学会（World Sleep 2025）によるoveporexton（TAK-861）に関する学会発表アブストラクトの非意図的公開について |
| 20250730 | 15:30 | 武田薬 | 2026年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結） |
| 20250714 | 16:00 | 武田薬 | ナルコレプシータイプ1を対象としたoveporexton（TAK-861）の２つの重要な第3相臨床試験における良好なトップライン結果について |
| 20250708 | 16:00 | 武田薬 | 国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく自己株式の処分の払込完了及び一部失権に関するお知らせ |
| 20250625 | 16:00 | 武田薬 | 取締役分掌等の決定について |
| 20250610 | 16:00 | 武田薬 | 国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく自己株式処分に関するお知らせ |
| 20250602 | 16:00 | 武田薬 | 新株式発行又は自己株式の処分に係る発行登録の取下げ及び新たな発行登録に関するお知らせ |
| 20250602 | 08:45 | 武田薬 | Protagonist Therapeutics社とのrusfertideの第3相VERIFY試験の全32週間の結果をハイライトした米国臨床腫瘍学会における発表について |
| 20250508 | 15:30 | 武田薬 | 2025年３月期 決算短信〔IFRS〕（連結） |
| 20250508 | 16:00 | 武田薬 | 当社取締役に対する株式報酬制度および国内の当社幹部に対する株式付与制度の2025年における継続について |
| 20250422 | 15:30 | 武田薬 | 自己株式の取得状況及び取得終了に関するお知らせ |
| 20250401 | 15:30 | 武田薬 | 自己株式の取得状況に関するお知らせ |
| 20250326 | 18:30 | 武田薬 | 第149回定時株主総会に提案する取締役候補者について |
| 20250303 | 20:45 | 武田薬 | Protagonist Therapeutics社との真性多血症患者さんを対象としたrusfertideの第3相VERIFY試験の良好なトップライン結果について |
| 20250303 | 15:30 | 武田薬 | 自己株式の取得状況に関するお知らせ |
| 20250130 | 15:30 | 武田薬 | 自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ |
| 20250130 | 15:30 | 武田薬 | 2025年３月期 第３四半期決算短信〔IFRS〕（連結） |
| 20250130 | 15:30 | 武田薬 | 通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ |
| 20250130 | 15:30 | 武田薬 | ソチクレスタット（TAK-935）に関するアップデートについて |
| 20250130 | 16:00 | 武田薬 | ジュリー・キムが2026年6月にクリストフ・ウェバーの後任として就任 |
| 20241213 | 08:30 | 武田薬 | R&D Dayにて複数の疾患領域で革新的な医薬品となる可能性を持つ後期開発パイプラインに焦点を当てて紹介 |
| 20241129 | 17:00 | 武田薬 | 第148期（中間期）事業活動のご報告 |
| 20241031 | 15:00 | 武田薬 | 通期連結業績（IFRS）の修正に関するお知らせ |
| 20241031 | 15:00 | 武田薬 | 2025年３月期 第２四半期（中間期）決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） |
| 20240731 | 15:00 | 武田薬 | 2025年３月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） |
| 20240709 | 08:30 | 武田薬 | 国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく新株式発行および自己株式処分の一部失権に関するお知らせ |
| 20240626 | 16:00 | 武田薬 | 取締役分掌等の決定について |
| 20240617 | 19:45 | 武田薬 | ドラベ症候群およびレノックス・ガストー症候群の患者さんを対象としたソチクレスタット（soticlestat, TAK-935）の臨床第3相試験のトップライン結果について |
| 20240611 | 16:00 | 武田薬 | 国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく新株式発行および自己株式処分に関するお知らせ |
| 20240607 | 11:00 | 武田薬 | 円貨建てハイブリッド社債の条件決定に関するお知らせ |
| 20240603 | 19:45 | 武田薬 | 統計学的に優位かつ臨床的に意義ある改善を示すTAK-861の臨床第2b相試験データのSLEEP 2024での発表について |
| 20240603 | 16:00 | 武田薬 | 新株式発行に係る発行登録の取下げ及び新たな発行登録に関するお知らせ |
| 20240521 | 15:30 | 武田薬 | （訂正）2024年３月期決算短信〔IFRS〕（連結）の一部訂正について |
| 20240509 | 15:00 | 武田薬 | 事業の成長とCore営業利益率の改善を促進する全社プログラムについて |
| 20240509 | 15:00 | 武田薬 | 2024年3月期 決算短信〔IFRS〕（連結） |
| 20240509 | 15:00 | 武田薬 | 2024年3月期通期連結業績予想と実績値との差異に関するお知らせ |
| 20240509 | 15:15 | 武田薬 | 取締役オリビエ・ボユオン氏の逝去について |
| 20240509 | 16:00 | 武田薬 | 当社取締役に対する株式報酬制度および国内の当社幹部に対する株式付与制度の 2024年における継続について |
| 20240419 | 08:00 | 武田薬 | 米国食品医薬品局（FDA）によるエンタイビオ（一般名：ベドリズマブ）の皮下注射製剤に対する中等症から重症の活動期クローン病の維持療法の承認について |
| 20240415 | 13:00 | 武田薬 | 円貨建てハイブリッド社債発行に関するお知らせ |
| 20240327 | 08:00 | 武田薬 | 第148回定時株主総会に提案する取締役候補者について |
| 20240209 | 08:00 | 武田薬 | 経口オレキシン受容体作動薬TAK-861のナルコレプシータイプ1を対象とした国際共同臨床第3相試験の2024年度上期の速やかな開始予定について |
| 20240201 | 15:00 | 武田薬 | 2024年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結） |
| 20240201 | 15:30 | 武田薬 | コスタ・サルコウスCFOの退任および古田未来乃のCFO就任について |
| 20240115 | 16:00 | 武田薬 | 完全子会社との会社分割（簡易・略式吸収分割）に関するお知らせ |